Здесь вы найдете все для детского развития и творчества!

Анализы на фенилкетонурию (тест Гатри)

analizy-na-fЖелание о ком-то заботиться и любить – это одно из самых сильных естественных желаний и потребностей человека. Особенно когда речь идет о его ребенке. А когда речь идет о новорожденном младенце, вопрос состояния его здоровья и дальнейшего развития автоматически отодвигает на задний план все менее насущные проблемы.

Болезнь фенилпировиноградной олигофрении поражает достаточно маленький процент новорожденных, однако даже это редкое, по сути, заболевание все-таки грозит вашему младенцу в дальнейшем серьезными нарушениями умственного развития, если только не использовать для кормления ребенка специально выработанную диету.

Собственно, сам процесс болезни сопровождается активным накоплением вещества фенилаланина и токсических продуктов, которые остаются в теле новорожденного надолго. Открытие этой болезни произошло в 1934 г. норвежским ученым Иваром Асбьёрном Фёлингом.

Он подробно описал симптомы и течение, однако только со временем стало понятно, что это заболевание врожденное, вызванное большим количеством определенных мутаций в генах и что оно достаточно трудно подается лечению. На стадиях более поздних данное заболевание практически неизлечимо до сих пор.

Именно поэтому так важно сделать младенцу тест Гатри. Диагностика данного заболевания проводится посредством сбора анализов крови и мочи ребенка, но не ранее 10-12 дня жизни младенца – тогда можно при отсутствии лечения обнаружить следы распада – фенилкетоны. Данный тест был назван в честь американского ученого Гатри, который несколько десятилетий тому назад описал технологию проведения теста.

При своевременной диагностике патологических для мозга и общего умственного развития ребенка последствий вполне вероятно полностью избежать или серьезно смягчить, если от рождения младенца и до пубертатного периода всячески избегать приема пищи, который будет доставлять в организм фенилаланин. Более позднее начало лечения заболевания может устранить лишь часть последствий, но при этом не убрать того, что возникло в результате необратимых изменений ткани мозга.

Диагностика проводится во всех современных роддомах в качестве обязательной процедуры полуколичественным анализом крови на 3-4 сутки после рождения ребенка. При этом, как уже было сказано выше, некоторые явления невозможно заметить до 10-12 дня, поэтому ребенку необходимо пройти целую серию тестов. Ведь у заболеваний есть целый ряд модификаций и видов. Крайне важно убедиться в том, что у вашего ребенка нет ни одной. Или же обнаружить своевременно и принять соответствующие меры.

При некоторых видах заболевания необходима пожизненная диета и отказ от рыбных, мясных и молочных продуктов, а также от всех видов пищи, в которой содержится животный и в некотором роде растительный белок.

Избежать всего этого более чем реально – при диагностике на самых ранних этапах – скрининг просеивание младенцев. Это целая серия достаточно сложных тестов во главе с тестом Гатри, которому уже не один десяток лет, но который все еще остается самым эффективным способом по обнаружению данного заболевания у младенцев. Эти тесты достаточно дороги, но они оправдывают себя – это в любом случае намного дешевле, чем практически иногда пожизненное содержание инвалида.

Проведение самих тестов для младенцев более чем безопасны: в этом плане можно за них не беспокоится – методика действительно давно уже опробована. И результаты самые положительные.

5 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 Рейтинг 5.00
Добавить комментарий

Защитный код
Обновить

Популярное мамам

Мамам и папам
Яндекс.Метрика